PAb001-ADC 항체치료제 기술이전 후 진행 현황

주주 및 투자자 여러분께

펩트론이 지난 3월 전 세계 항암제 분야 9위 제약사인 중국 Qilu사와 체결한 약 6400억원 규모($543,618,000)의 글로벌 기술이전 계약에 대한 기술 검증 중간 평가가 완료되어 그 결과를 알려드립니다.

펩트론은 Qilu사와 항암 타깃 MUC-1에 대한 항체치료제 PAb001의 항체약물복합체(ADC) 후보물질 1종에 대한 독점적 권리를 제공하는 기술이전 계약을 체결하였으며 이에 따라 지난 6월초에 물질이전이 완료되고 선급금(업프론트) 3백만달러를 수령한 바 있습니다. 이후 1년간의 기술 자료 이전 및 기술 검증이 완료되면 잔여 계약금 161만8000달러를 수령할 예정입니다.

지난 6개월간 진행된 기술 검증의 중간 평가를 위해 최근 개최된 Qilu 측과의 공동운영위원회(JSC; joint steering committee)에서는 그동안 Qilu사에서 실시한 기술 재현성 및 생산 검증이 성공적으로 완료되었음을 보고받았습니다.

PAb001 항체의 생산은 폡트론의 연구단계에서 삼성바이오로직스에 위탁생산하였던 결과와 동등한 수율과 퀄리티의 생산이 Qilu사 자체 생산 시설에서 성공적으로 구현되었습니다.

항체-ADC 복합체 생산은 대량생산까지 scale-up이 완료되었으며, 특히 ADC 생산 및 효율은 기존보다 동등 이상의 결과를 얻을 수 있었습니다. 또한, 생산된 항체의 결합 능력 및 설치류 독성 평가도 펩트론 연구 결과와 동등한 수준으로 나타나는 것이 확인되었습니다,

중간평가가 성공적으로 마무리됨에 따라 영장류 독성 평가가 종료되는 내년 2월까지 모든 기술적 검증이 순조롭게 완료될 것으로 예상되고 있습니다.

이상과 같이 펩트론의 연구개발 단계에서 입증된 항암 효능과 독성 평가에 따른 충분한 안전성이 검증되고 확보됨에 따라 향후 임상의 성공 가능성을 크게 높였다고 평가되고 있습니다.

Qilu 측은 PAb001-ADC에 대해 매우 높은 기대감을 표명하며 향후 자사의 flagship 파이프라인으로 개발하고자 하는 의지가 강한 모습을 보이고 있습니다. 이를 통해 유방암, 췌장암, 폐암, 난소암 등으로 적응증을 확대하고, 170조원 규모의 글로벌 항암 시장에 진출한다는 목표입니다.

펩트론은 PAb001-ADC의 기술이전을 추진할 당시 해외 여러 제약사들로부터 러브콜을 받았고, 그 중 계약조건이 가장 유리하면서도 자체적으로 항체 생산 및 ADC 생산 시설을 보유하고 있는 Qilu를 선택했습니다. Qilu는 기술이전 후 해당 파이프라인에 대한 연구개발을 가속화하고 기술적 우수성을 보여주면서 다른 어떤 파트너사들보다도 빠른 임상 진입과 자체 상용화 실현이 가능한 개발사임을 입증하고 있습니다. 이는 펩트론의 당시 선택이 옳았다는 증거이며, Qilu가 앞으로 이뤄나갈 퍼포먼스에 대한 기대감을 높이는 근거이기도 합니다.

펩트론은 올해 첫 글로벌 진출 계약으로 Qilu와의 6400억원 규모, Invex사와의 뇌질환치료제 독점공급계약에 의한 최소 5천억원의 매출 확보로 올해 총 1.1조원 규모의 미래 먹거리를 확보하는 성과를 거두게 되었습니다. 이는 글로벌 시장에서 회사의 기술력이 인정 받은 성과이기도 합니다.

이러한 글로벌 파트너사들과의 임상 및 사업화에 적극 협력함으로써 높은 시장성을 확보하고 회사의 미래 성장 동력을 강화해 나갈 계획입니다.

앞으로도 꾸준한 격려와 성원을 부탁 드리며, 혁신적인 의약품 개발의 성과로 주주 및 투자자 분들께 보답하도록 하겠습니다.

감사합니다.